EN
DE
Koploper in versnelde, genetische diagnostiek en behandeling
Het vinden van een diagnose is van groot belang. Toch duurt het soms jaren om de juiste diagnose te krijgen, doordat de aandoening weinig voorkomt en lastig te herkennen is. Het Radboudumc is dé plek waar u terecht kunt voor een snelle diagnose, wij lopen voorop in versnelde (genetische) diagnostiek.
Versnelde diagnose en behandeling
Bij het Radboudumc doen we er alles aan om snel een diagnose te vinden voor onze patiënten, en lopen we internationaal voorop in (genetische) diagnostiek. Zo kan de patiënt sneller de juiste behandeling en begeleiding krijgen en wordt gezondheidsschade voorkomen.
lees meerVersnelde diagnose en behandeling
Bij het Radboudumc doen we er alles aan om snel een diagnose te vinden voor onze patiënten, en lopen we internationaal voorop in (genetische) diagnostiek. Zo kan de patiënt sneller de juiste behandeling en begeleiding krijgen en wordt gezondheidsschade voorkomen.
We gaan verder dan alleen het behandelen van de ziekte; we zien ook de mens achter de ziekte. Door te luisteren naar het persoonlijke verhaal, kunnen we samen op zoek naar de beste oplossingen die ervoor zorgen dat de patiënt een zo gezond mogelijk leven kan leiden.
Nieuwe (genetische) therapieën
Onze onderzoekers willen ziekten begrijpen en verkennen nieuwe therapieën. Zodat ze ongekende mogelijkheden ontdekken die ze snel naar de patiënt kunnen brengen
lees meerNieuwe (genetische) therapieën
Onze onderzoekers willen ziekten begrijpen en verkennen nieuwe therapieën. Zodat ze ongekende mogelijkheden ontdekken die ze snel naar de patiënt kunnen brengen.
We doen veel onderzoek naar de behandeling van zeldzame aandoeningen, zoals de ontwikkeling van genetische therapieën en het hergebruiken van geneesmiddelen die, hoewel ontwikkeld voor andere aandoeningen, ook gebruikt kunnen worden tegen andere aandoeningen.
Preventieve maatregelen
Als uit de diagnose blijkt dat er sprake is van een zeldzame, erfelijke aandoening dan informeren we de familieleden van de patiënt, indien dit nodig en wenselijk is. Zodat zij preventieve maatregelen kunnen nemen om het risico om de ziekte te krijgen, te verminderen. Of om de ziekte door te geven bij een eventuele kinderwens.
Hackathon versnelde diagnostiek
Aandoeningen tien patiënten ontrafeld in 48 uur tijdens Undiagnosed Hackathon 2024 Mooi voorbeeld van hoe effectief open samenwerking kan zijn in de zorg
10 juni 2024De Undiagnosed Hackathon - De kracht van open samenwerking die leidt tot mooie resultaten met grote gevolgen voor patiënten en hun naasten..
lees meer