EN
DE
Wat is een hemochromatose onderzoek?
De beste methode om hemochromatose in een zo vroeg mogelijk stadium te ontdekken, is het onderzoeken van eerstegraads familieleden van patiënten met een primaire ijzerstapeling. lees meerWat is een hemochromatose onderzoek?
De beste methode om hemochromatose in een zo vroeg mogelijk stadium te ontdekken is het onderzoeken van eerstegraads familieleden van patiënten met een primaire ijzerstapeling.
Hemochromatose
Primaire hemochromatose, oftewel ijzerstapelingsziekte, is een erfelijke aandoening. Andere namen zijn hereditaire hemochromatose of erfelijke hemochromatose. Bij deze aandoening wordt er vanaf de geboorte telkens meer ijzer uit de voeding opgenomen dan het lichaam nodig heeft.
Het onderzoek
Voor het onderzoek
De familieleden van een hemochromatose patiënt worden opgespoord om erachter te komen of zij dezelfde aandoening hebben. Een genetisch consulent nodigt u, de patiënt, hiervoor uit. lees meerVoor het onderzoek
De familieleden van een hemochromatose patiënt worden opgespoord om erachter te komen of zij dezelfde aandoening hebben. Een genetisch consulent nodigt u, de patiënt, hiervoor uit.
Deze zet samen met de u een familiestamboom op. De genetisch vraagt hierbij naar de gegevens (naam, adres en huisarts) van uw familieleden die ook hemochromatose genen kunnen dragen. Met uw toestemming worden deze familieleden (en eventueel hun huisartsen) geïnformeerd over de ziekte in de familie. We nodigen de familieleden uit voor een gesprek met de genetisch consulent, waarin ze verdere uitleg krijgen over hemochromatose.
Tijdens het onderzoek
Door middel van een vragenlijst en bloedafname onderzoeken we de ziekte. Bij kinderen doen we meestal pas na de pubertijd onderzoek. lees meerNa het onderzoek
De uitslagen van het onderzoek bespreken we in een team. Afhankelijk van de bevindingen maken we een afspraak met het familielid. Daarna voeren we verder onderzoek uit als er een sterke verdenking bestaat op hemochromatose. lees meerNa het onderzoek
De uitslagen bespreken we in een team dat bestaat uit onder meer de genetisch consulent, een klinisch geneticus, een internist en een klinisch chemicus. Afhankelijk van de bevindingen en de afspraak met de genetisch consulent, informeren we het familielid schriftelijk of sturen we hem of haar een verzoek voor een afspraak met een internist. Deze voert verder onderzoek uit als er een sterke verdenking bestaat op hemochromatose.
Meer informatie
Naar uw afspraak bij de polikliniek
Ingang: Hoofdingang
Gebouw: A
Verdieping: 1
Route: 678
Naar uw afspraak bij de polikliniek
Bezoekadres
Interne Geneeskunde
Radboudumc hoofdingang
Geert Grooteplein Zuid 10
6525 GA Nijmegen
Huispostnummer: 433
Routebeschrijving
Afdeling Interne Geneeskunde
Binnen Interne Geneeskunde onderzoeken en behandelen we patiënten met aandoeningen op het hele terrein van de interne geneeskunde. Denkt u daarbij aan suikerziekte, hoge bloeddruk, maagklachten, vermoeidheid, buikklachten, benauwdheid, afvallen, infectieziekten en nog vele andere klachten.
lees meer