EN
DE
Wat is het Loeys-Dietz syndroom (LDS)?
Het Loeys-Dietz syndroom (LDS) is een erfelijke aandoening van het bindweefsel. Dit kan klachten geven in meerdere organen in het lichaam, vooral in de grote bloedvaten, het skelet en de huid.
lees meerDe behandeling
De behandeling is gericht op het verminderen van klachten en het voorkomen van problemen.
lees meerDe behandeling
De behandeling is gericht op het verminderen van klachten en het voorkomen van problemen. In ons Expertisecentrum werken artsen van verschillende specialismen samen. De behandeling verschilt per persoon en hangt af van welke verschijnselen iemand heeft.
Met een echo, CT-scan en/of MRI-scan van het hart en bloedvaten wordt regelmatig bekeken of de aorta en andere slagaders verwijd zijn. Als dit zo is, dan worden medicijnen gegeven om verdere verwijding te remmen. Wanneer de aorta te veel verwijd is, is een operatie nodig.
Bij instabiliteit van de halswervels kunnen we een röntgenfoto maken. Dit gebeurt in ieder geval voorafgaand aan een operatie.
Het hangt van de klachten af of regelmatige controles door de andere specialisten, zoals een orthopeed, nodig zijn.
Daarnaast zijn leefregels belangrijk, zoals het vermijden van zware inspanning (piekbelasting) en het afzien van contactsporten.
Vrouwen met LDS die een kinderwens hebben, kunnen extra controles van de bloedvaten krijgen. Zowel voor, tijdens als na de zwangerschap.
