EN
DE
Wat is galactosemie?
Galactosemie is een zeldzame stofwisselingsziekte in de suikerhuishouding. In Nederland komt het bij 1 op de 30.000 geboortes voor. Door een erfelijke afwijking ontbreekt in de lever. lees meerOnderzoek Hoe wordt de diagnose gesteld?
De diagnose galactosemie kunnen we op kinderleeftijd vaststellen. Dit doen we via urine- en bloedonderzoek. Voor de controle van het dieet onderzoeken we uw urine op onder andere galactose. lees meer over onderzoekOnderzoek Hoe wordt de diagnose gesteld?
Urine- en bloedonderzoek
De diagnose galactosemie kunnen we op kinderleeftijd vaststellen. Dit doen we via urine- en bloedonderzoek. Voor de controle van het dieet onderzoeken we uw urine op onder andere galactose. Om uw botdichtheid te kunnen meten, ligt u op uw rug op een scantafel. We gaan met een zwakke röntgenstraal door de wervelkolom en/of heup. We kijken hoeveel straling uw bot tegenhoudt.Resultaten
De resultaten vergelijken we met de uitslagen van een groep mensen van dezelfde leeftijd en geslacht. Zo kan de arts een uitspraak doen over uw botdichtheid in vergelijking met anderen.Behandeling Wat kunt u doen?
U moet uw hele leven galactose- en lactosevrij eten. U mag geen melk, melkproducten en veel andere producten eten waarin galactose of lactose zit.
Afdeling Interne Geneeskunde
Binnen Interne Geneeskunde onderzoeken en behandelen we patiënten met aandoeningen op het hele terrein van de interne geneeskunde. Denkt u daarbij aan suikerziekte, hoge bloeddruk, maagklachten, vermoeidheid, buikklachten, benauwdheid, afvallen, infectieziekten en nog vele andere klachten.
lees meer