EN
DE
Wat is galactosemie?
Galactosemie is een zeldzame stofwisselingsziekte in de suikerhuishouding. In Nederland komt het bij 1 op de 30.000 geboortes voor. Door een erfelijke afwijking ontbreekt in de lever. lees meerWat is galactosemie?
Galactosemie is een zeldzame stofwisselingsziekte in de suikerhuishouding. In Nederland komt het bij 1 op de 30.000 geboortes voor. Door een erfelijke afwijking ontbreekt in de lever. Dat is het enzym galactose-1-uridyltransferase. Bij gezonde mensen breekt dit enzym galactose af. Galactose is afkomstig van lactose (melksuiker). Het wordt omgezet in galactose en glucose (energie).Klachten
Als u galactosemie heeft, kunt u niet tegen voedingsmiddelen waarin lactose zit. U moet dus melk en melkproducten vermijden. Zelfs als u dit uw hele leven doet, kunt u bepaalde problemen krijgen. Vrouwen kunnen minder vruchtbaar zijn. Ook kunt u minder botdichtheid hebben. Daarom meten we regelmatig uw botdichtheid.Onderzoek Hoe wordt de diagnose gesteld?
De diagnose galactosemie kunnen we op kinderleeftijd vaststellen. Dit doen we via urine- en bloedonderzoek. Voor de controle van het dieet onderzoeken we uw urine op onder andere galactose. lees meer over onderzoekBehandeling Wat kunt u doen?
U moet uw hele leven galactose- en lactosevrij eten. U mag geen melk, melkproducten en veel andere producten eten waarin galactose of lactose zit.
Afdeling Interne Geneeskunde
Binnen Interne Geneeskunde onderzoeken en behandelen we patiënten met aandoeningen op het hele terrein van de interne geneeskunde. Denkt u daarbij aan suikerziekte, hoge bloeddruk, maagklachten, vermoeidheid, buikklachten, benauwdheid, afvallen, infectieziekten en nog vele andere klachten.
lees meer