EN
DE
Over het expertisecentrum
Het Radboudumc Expertisecentrum voor Craniofaciale Aandoeningen is gespecialiseerd in vergroeien van de schedelnaden (craniosynostose) en schedelafwijkingen (craniale malformaties).
lees meerOver het expertisecentrum
Craniofaciale aandoeningen zijn schedel- en aangezichtsafwijkingen. Craniosynostose is een vergroeiing van de schedelnaden. Bij uw kind zijn een of meer schedelnaden dan te vroeg gesloten. Omdat dit meestal al voor de geboorte ontstaat, wordt uw kind geboren met een afwijkende schedelvorm. Hierdoor kan de schedel van uw kind niet op alle plaatsen meegroeien met de hersenen en kunnen de groeiende hersenen bekneld raken binnen de (te klein geworden) schedel. De druk in het hoofd van uw kind kan dan stijgen. Schedelmalformaties kunnen ook nog andere oorzaken hebben.
Expertise
In het Radboudumc Expertisecentrum Craniofaciale aandoeningen bieden wij alle zorg en kennis rondom schedelafwijkingen. U kunt met uw kind bij ons terecht voor advies, onderzoek en behandeling. Binnen het expertisecentrum werken we met specialisten van:
- Afdeling Genetica voor erfelijkheidsadvies en –onderzoek.
- Afdeling Neurochirurgie, Mond-, Kaak-, Aangezichtschirurgie en Orthodontie voor opstellen en uitvoeren van het behandelplan.
- Het 3D-lab voor het objectiveren van de evolutie van de schedelvorm zonder röntgenstraling.
- Afdelingen Logopedie en Psychologie, voor het monitoren en zo nodig bijsturen van de taal-, spraak- en cognitieve ontwikkeling van uw kind.
Waar nodig schakelen we artsen van andere disciplines in.
Het Radboudumc Expertisecentrum Craniofaciale aandoeningen is erkend door het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport en is in 2013 als expertisecentrum erkend door Orphanet.
Waarom naar het Radboudumc?
In het Craniofaciaal Team Nijmegen houden wij de filosofie aan dat we zo weinig mogelijk schade willen aanrichten bij het behandelen van deze zeer kwetsbare patiëntjes. lees meerAfspraak maken
Uw huisarts of behandelend specialist kan uw kind doorverwijzen naar ons expertisecentrum. We nodigen u en uw kind dan uit voor een intakegesprek op de poli Kinderneurochirurgie. lees meerAfspraak maken
Uw huisarts of behandelend specialist kan uw kind doorverwijzen naar ons expertisecentrum. We nodigen u en uw kind dan uit voor een intakegesprek op de poli Kinderneurochirurgie. Als u gegevens heeft over eerder gemaakte röntgenfoto’s, CT- of MRI-scans, vragen we u deze mee te nemen. Neem ook uw verzekeringsbewijs en legitimatiebewijs mee.
U gaat via de hoofdingang het Radboudumc binnen. Als u routenummer 788 volgt, komt u bij de polikliniek van het Amalia kinderziekenhuis. Meldt u hier bij balie B.
Nieuwe aanmelding Craniofaciaal Team: Secretariaat Neurochirurgie (poli NCH)
Postbus 9101 6500 HB Nijmegen
Bereikbaarheid: maandag t/m vrijdag
08.30 - 12.30 en 13.30 - 16.30 u
T 024 - 361 66 04
F 024 - 354 15 87 E
craniofaciaal.nch@radboudumc.nl
Afspraak voor follow-up spreekuur Craniofaciaal Team: Secretariaat Centrum voor Schisis en Craniofaciale Afwijkingen (poli MKA)
Huispost 590
Postbus 9101 6500 HB Nijmegen
Bereikbaarheid: maandag t/m vrijdag
08.30 - 17.00 u
T 024 - 361 69 19 F 024 - 363 51 40
E craniofaciaal.nch@radboudumc.nl
Naar uw afspraak bij ons centrum
Ingang: Hoofdingang
Gebouw: F
Verdieping: 0
Route: 785
Naar uw afspraak bij ons centrum
Bezoekadres
Radboudumc hoofdingang
Geert Grooteplein Zuid 10
6525 GA Nijmegen
Routebeschrijving
Europees referentienetwerk
Zorgprofessionals uit dit expertisecentrum werken binnen Europa samen via één van de Europese Referentie Netwerken (ERN’s), die zich richten op zeldzame en complexe aandoeningen.
Omgaan met een zeldzame aandoening bij kinderen
De impact en behoeften bij zeldzame aandoeningen zijn anders dan bij ziektes die vaker voorkomen. Waar krijgen u, uw kind en uw gezin mee te maken en wat kunt u doen?
lees meerAandoeningen en behandelingen
Orphacodes aandoeningen
Op Orphanet staat informatie over zeldzame aandoeningen, expertisecentra en patiëntorganisaties. Het ministerie van VWS heeft de volgende aandoeningen officieel erkend voor dit expertisecentrum. bekijk aandoeningenOrphacodes aandoeningen
Orphanet is een internationaal erkend classificatiesysteem voor zeldzame aandoeningen. Elke zeldzame aandoeningen in de Orphanet database heeft een uniek identificatienummer. Het ministerie van VWS heeft de volgende aandoeningen officieel erkend voor dit expertisecentrum:
Op de Orphanet website staat informatie over zeldzame aandoeningen, expertisecentra en patiëntorganisaties.
Craniosynostose
Craniosynostose betekent verbening ofwel vergroeien van de schedelnaden. Dat wil zeggen dat er één of meer naden tussen de verschillende platen waaruit de schedel bestaat te vroeg sluiten. lees meerInformatiefolder Give You a Shape
Bekijk hier het informatieboekje 'Give You a Shape' van het Craniofaciaal Team Nijmegen. bekijk de folderWetenschappelijk onderzoek en onderwijs
Meedoen aan onderzoek
Binnen ons expertisecentrum verrichten we wetenschappelijk onderzoek naar het ontstaan en de behandeling van craniosynostose en naar de ontwikkeling van kinderen met deze aandoening. Hiervoor werken we samen met internationale partners binnen het ERN CRANIO. Uiteraard is deelname aan deze onderzoeken een vrije keuze.Onderwijs
Ons expertisecentrum verzorgt onderwijs aan medisch specialisten in opleiding. Ook bieden we stagemogelijkheden voor medisch specialisten (in opleiding). Voor studenten van studierichtingen als Geneeskunde, Biomedische Wetenschappen en Technische Geneeskunde zijn bij ons wetenschappelijk onderzoek en onderzoeksstages mogelijk. We leveren verder een bijdrage aan bij- en nascholing van medisch specialisten, huisartsen en (kinder)verpleegkundigen via refereeravonden en nascholingssymposia, zowel nationaal als internationaal..
Onze mensen
