Transitie­spreekuur Cardiologie

Het spreekuur over jouw toekomst

Om goede beslissingen te kunnen nemen is het belangrijk dat je weet wat er met je aan de hand is en wat dat voor jou nu en in de toekomst betekent. In het transitiespreekuur besteden we daar aandacht aan.

Waarom een transitiespreekuur?

Bij het transitiespreekuur maken de kindercardioloog en de congenitaal cardioloog samen een voorlopig plan voor de toekomst. Ze gebruiken daarbij allebei de kennis die ze hebben van kinderen en volwassenen, maar ook van jouw geschiedenis en onderzoeken. Op deze manier krijg jij de beste zorg en wordt niet in een keer
alles anders, omdat je naar de volwassen kliniek gaat. Wat ook heel fijn kan zijn, is dat er in deze periode twee afdelingen zijn waar ze je kennen. Mocht je dan bijvoorbeeld onverwacht worden opgenomen, dan heb je de keuze of je naar de volwassen afdeling of de kinderafdeling wilt.

Het transitiespreekuur helpt jou bij het zelfstandig worden en zelf keuzes maken. Tot nu toe is de informatie vooral aan je ouders/verzorgers gegeven. In het transitiespreekuur wordt die informatie met jou gedeeld. Het kan zijn dat je al heel veel weet van je aangeboren hartafwijking, maar het kan ook heel goed zijn dat je het
best ingewikkeld vindt of je er niet mee bezig hebt gehouden. Hopelijk maakt het transitie spreekuur je een hoop wijzer.

Verloop van het spreekuur

Het transitiespreekuur vindt plaats in het kinderziekenhuis zoals je gewend bent. Nadat je je hebt aangemeld, neem je plaats in de wachtkamer. Daar word je opgehaald voor de verschillende onderzoeken en gesprekken:

• De echolaborant maakt een hartfilmpje en meet je bloeddruk, gewicht en lengte. Er wordt een echocardiografie van je hart gemaakt. 
• Je hebt een gesprek met de kindercardioloog en de congenitaal cardioloog voor volwassenen. Ze vragen hoe het met je gaat en of je klachten hebt. Ze vertellen wat ze gezien hebben bij de onderzoeken. Je hoort ook of er nog andere onderzoeken gedaan moeten worden. Ook vertellen ze je waar en wanneer je weer wordt opgeroepen voor de volgende afspraak. Dat kan nogmaals op het transitiespreekuur zijn maar ook bij de polikliniek Hartcentrum.
• Je hebt ook een gesprek met de verpleegkundig specialist. Deze geeft je uitleg over je aangeboren hartafwijking. Samen bekijken jullie welke invloed je aangeboren hartafwijking op je leven heeft of kan hebben in de toekomst. Daarnaast komen verschillende onderwerpen ter sprake zoals het doel van de onderzoeken, verzekeringen, erfelijkheid en zwangerschap, waar je op moet letten en hoe je bij vragen of problemen in contact kunt komen met de juiste persoon.

Kinderen van 12 tot 16 jaar

Het kind en de ouders hebben recht op begrijpelijke informatie en moeten beiden toestemming geven voor de behandeling. Soms kan een onderzoek of behandeling worden gedaan met alleen toestemming van het kind. Dit mag:

• Als het ernstige nadelen heeft voor het kind als hij of zij geen medische behandeling krijgt.
• Als een kind zijn of haar wens blijft volhouden. Zelfs al zijn de ouders het niet eens met deze wens. Het kind moet dan wel laten zien dat hij of zij er goed over nagedacht heeft.

De situatie kan ook omgekeerd zijn: ouders gaan akkoord met de behandeling, maar het kind wil de behandeling echt niet. De behandeling mag dan niet worden gedaan. De zorgverlener moet dan alternatieven bieden die het kind wel goed vindt.

Jongeren van 16 jaar en ouder

Volgens de WGBO mogen kinderen vanaf 16 jaar zelf beslissen. Alleen het kind heeft recht op informatie en inzage in zijn of haar patiëntendossier. Als de ouders het dossier willen inzien hebben zij de toestemming nodig van het kind. Ouders mogen wel voor hun kind beslissen als het kind wilsonbekwaam is. De ouders beslissen dan zoals zij denken dat hun kind het goed zou vinden.