Advies, onderzoek en behandeling
Op de Polikliniek Klinische Genetica (erfelijkheidsadvisering) kunnen mensen met een (mogelijk) erfelijke vorm van kanker in de familie terecht voor advies, onderzoek en eventueel behandeling. U kunt uw patiënt schriftelijk of via zorgdomein verwijzen.Contact voor verwijzing of overleg
Voor verwijzing of overleg kunt u ons bereiken via:
Radboudumc
Afdeling Genetica
sectie klinische genetica, huispost 836
Postbus 9101, 6500 HB Nijmegen
Telefoon (024) 361 39 46
E-mail: erfelijkheid@radboudumc.nl
U kunt uw patiënt via Zorgdomein verwijzen naar Klinische Genetica. Voor een spoedverwijzing neemt u telefonisch contact op met de dienstdoende oncogenetica arts (06) 21106558.
Verwijstest Heeft mijn patiënt een verhoogd risico op erfelijke kanker?
Bepaal met de Verwijstest het risico op erfelijke darmkanker/polyposis, erfelijke borst-/eierstokkanker of kinderkanker. Naar verwijstestVerwijstest Heeft mijn patiënt een verhoogd risico op erfelijke kanker?
- Bepaal met de Verwijstest het risico op erfelijke darmkanker/polyposis, erfelijke borst-/eierstokkanker of kinderkanker.
- Deze verwijstesten zijn gebaseerd op de Nederlandse richtlijnen borstkanker (2012) en Nederlandse richtlijnen erfelijke darmkanker (2016)
- U krijgt o.a. advies of verwijzing naar een klinisch geneticus wel of niet noodzakelijk is.
- Ook beschikbaar als app (in de App Store en Google Play).
Hereditary cancer Risk assessment
Information in English lees meerVerwijsadvies
Verwijscriteria erfelijkheidsadvies borst- en eierstokkanker
Zakkaartje erfelijke borst- en eierstokkanker lees meerVerwijscriteria erfelijkheidsadvies borst- en eierstokkanker
- Verwijscriteria erfelijke borst- en eierstokkanker altijd bij de hand
- Inclusief screeningsadvies voor matig verhoogd borstkankerrisico
- Op basis van de conceptrichtlijn erfelijke borstkanker 2016
Verwijscriteria voor erfelijkheidsadvies darmkanker
Zakkaartje erfelijke darmkanker lees meerVerwijscriteria andere kanker
Zakkaartje andere kanker in de familie lees meerVerwijscriteria andere kanker
- Vereenvoudigde verwijscriteria voor erfelijkheidsadvies bij kanker in de familie
- Verwijscriteria erfelijke maagkanker, alvleesklierkanker, melanoom, nierkanker, schildklierkanker, prostaatkanker en longkanker altijd bij de hand
- Op basis van bestaande richtlijnen en expert opinion
Patienten met eierstokkanker: Tumortest volgens de Tumor-First werkwijze
De Tumor-First werkwijze streeft ernaar om op een efficiënte manier bij alle ovariumcarcinoom patiënten, onderzoek te doen naar pathogene varianten in kanker predispositiegenen.
Bij alle nieuwe patiënten met ovariumcarcinoom wordt door de patholoog een tumor DNA test aangevraagd als onderdeel van de standaard gynaecopathologische zorg, het Tumor-First traject. De uitslag hiervan geeft antwoord op twee vragen:
- Is dit ovariumcarcinoom gevoelig voor PARP-remmers? (voor therapiekeuze)
- Is er reden voor verwijzing naar een klinisch geneticus? (voor gevolgen familie)
Kennismodule
Voor iedereen die betrokken is bij genetisch onderzoek bij vrouwen met ovariumcarcinoom is er een kennismodule ontwikkeld, deze is opgedeeld in 3 delen:
- Deel 1 gaat in op hoe kanker ontstaat en het verschil tussen een somatische en kiembaan pathogene variant.
- Deel 2 gaat dieper in op de Tumor-First werkwijze
- Deel 3 geeft praktische adviezen in het bespreken van de Tumor-First test met patiënten inclusief de ervaring van een patiënte.
Informatiebrieven en tools
Daarnaast zijn er standaard informatiebrieven voor patiënten beschikbaar, deze kan de gynaecoloog bij het uitslaggesprek meegeven:
Verder zijn er hier tools beschikbaar zoals smartphrases, terminologie, een basispresentatie, een leidraad voor pathologen en labspecialisten, FAQs, publicaties etc.
Meer informatie
Meer informatie is te vinden op www.tumorfirst.nl.