Fibrinolyse­stoornissen

Onderzoek en behandeling

Onderzoek

Door middel van een bloedonderzoek kunnen we zien of u een fibrinolysestoornis heeft. Omdat fibrinolysestoornissen zeldzaam zijn, wordt er vaak eerst gekeken of er andere oorzaken zijn voor de bloedingsproblemen. Als deze er niet zijn, wordt met een bloed­onderzoek uw fibrinolyse beoordeeld. 

Het bloedonderzoek waarmee uw fibrinolyse wordt beoordeeld, is complex. Er wordt tweemaal bloed bij u afgenomen. Deze bloedafnames vinden in de ochtend plaats. Hiervoor moet u nuchter blijven.

De eerste bloedafname wordt op de normale manier uitgevoerd. Daarna wordt er een bloeddrukband om uw arm aangelegd. Nadat deze 10 minuten is opgeblazen, wordt er een tweede keer bloed afgenomen. Dit onderzoek kan als vervelend worden ervaren. Het duurt circa 2 maanden voordat de uitslagen van het bloedonderzoek bekend zijn. 

Behandeling

Een fibrinolysestoornis is niet te genezen, maar wel goed te behandelen met tabletten tranexaminezuur, ook wel cyclokapron genoemd. Als u geopereerd moet worden of als er tanden bij u getrokken moeten worden, neemt u de tabletten voor de ingreep in. Daarna neemt u de tabletten tot een aantal dagen na de operatie. Uw behandelend arts bespreekt de precieze duur met u. 

Ook bij vrouwen met hevige menstruatie kan deze behandeling rondom de menstruatie worden toegepast. Er zal eerst bekeken worden of de anticonceptiepil of een hormoon­spiraal mogelijk (of wenselijk) is om de hevigheid van de menstruatie te beperken. 

Soms wordt tranexaminezuur via een infuus toegediend. Dit kan voorafgaand aan een darmonderzoek zijn, of als u de tabletten niet goed kunt verdragen.

Bijwerkingen die bij het gebruik van tranexaminezuur kunnen voorkomen zijn: misselijkheid, braken en diarree. Soms zien we allergische huidreacties. Een zeldzame bijwerking is risico op trombose. 

Bij sommige mensen komt naast een fibrinolysestoornis een tweede stollingsprobleem voor. De behandeling wordt dan afgestemd op beide stollingsstoornissen.