EN
DE
Over het onderzoek
Patiënten met uitgezaaide GIST bij wie imatinib niet meer werkt worden na loting behandeld met de standaard behandeling (sunitinib) of de nieuwe behandeling (sunitinib + bezuclastinib)
Over het onderzoek
Wie kunnen meedoen?
Er zijn een aantal voorwaarden om mee te kunnen doen aan de studie:
- Uitgezaaide GIST
- Na falen van imatinib
- ≥ 18 jaar
Dit overzicht is mogelijk niet volledig. Uw behandelend arts kan u meer informatie geven over de criteria waaraan u moet voldoen.
Behandeling
Deelnemende patiënten worden door loting verdeeld in 2 groepen. Deze groepen worden met elkaar vergeleken.
lees meerBehandeling
Deelnemende patiënten worden door loting verdeeld in 2 groepen. Deze groepen worden met elkaar vergeleken.
Groep 1
- Standaardbehandeling: sunitinib 1dd 37.5 mg oraal
- Behandeling tot aan toename van kanker op de scan
- Bij bewezen toename kan daarna alsnog bezuclastinib bijgestart worden
Groep 2
- Nieuw combinatie: sunitinib 1dd 37.5 mg + bezuclastinib 1dd 600 mg
- Behandeling tot aan toename van kanker op de scan
Vragen en aanmelden
Als u aan dit onderzoek wilt meedoen, dan kunt u dit bespreken met uw behandelend arts. Uw arts kan beoordelen of u in aanmerking komt en u vervolgens doorverwijzen. Ook met vragen kunt u bij uw behandelend arts terecht.
Informatie voor verwijzers
Hier leest u als verwijzer (bijv. arts) meer informatie over het onderzoek en of uw patiënt voor deelname in aanmerking komt.
lees meerInformatie voor verwijzers
In- en exclusiecriteria
De belangrijkste in- en exclusiecriteria voor deelname aan de studie zijn als volgt:
Extra onderzoeksgegevens
(Peak) A Phase 3 Randomized Trial of CGT9486+Sunitinib vs. Sunitinib in Subjects With Gastrointestinal Stromal Tumors
NCT05208047
Meer informatie
Contact
Heeft u vragen over het onderzoek? Of wilt u overleggen of uw patiënt in aanmerking komt? Neem dan contact op met:Trialbureau Hematologie – Oncologie
Telefoonnummer: (024) 361 47 94
E-mailadres: trialbureauhemat-onco@radboudumc.nl
