EN
DE
Over het onderzoek
Deze studie onderzoekt of de pil ivosidenib de overleving van patiënten met een ver gevorderd of uitgezaaid chondrosarcoom verbetert.
Over het onderzoek
Behandeling
Deelnemende patiënten worden door loting verdeeld in 2 groepen. Deze groepen worden met elkaar vergeleken.
lees meerBehandeling
Deelnemende patiënten worden door loting verdeeld in 2 groepen. Deze groepen worden met elkaar vergeleken.
Groep 1
- Ivosidenib 1dd 500 mg oraal
- Behandeling tot groei van kanker op de scan zichtbaar is
Groep 2
- Placebo
- Behandeling tot groei van kanker op de scan zichtbaar is. Als dan blijkt dat de pil en placebo was dan wordt alsnog gestart met ivosidenib.
Vragen en aanmelden
Als u aan dit onderzoek wilt meedoen, dan kunt u dit bespreken met uw behandelend arts. Uw arts kan beoordelen of u in aanmerking komt en u vervolgens doorverwijzen. Ook met vragen kunt u bij uw behandelend arts terecht.
Links
Informatie voor verwijzers
Hier leest u als verwijzer (bijv. arts) meer informatie over het onderzoek en of uw patiënt voor deelname in aanmerking komt.
lees meerInformatie voor verwijzers
In- en exclusiecriteria
De belangrijkste in- en exclusiecriteria voor deelname aan de studie zijn als volgt:
Extra onderzoeksgegevens
A Phase 3, multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study of ivosidenib in participants ≥18 years of age with locally advanced or metastatic conventional chondrosarcoma with an IDH1 mutation, untreated or previously treated with 1 systemic treatment regimen (CHONQUER studyWetenschappelijke titel
Registratienummer trialregister: NCT06127407
Meer informatie
Contact
Heeft u vragen over het onderzoek? Of wilt u overleggen of uw patiënt in aanmerking komt? Neem dan contact op met: Trialbureau Hematologie – Oncologie
Telefoonnummer: (024) 361 47 94
E-mailadres: trialbureauhemat-onco@radboudumc.nl
