EN
DE
Eerste gesprek klinisch geneticus over erfelijke darmkanker
Het eerste gesprek duurt 45 minuten. U spreekt met een arts die veel weet van erfelijke ziekten. Er wordt een overzicht van uw familie gemaakt en bepaald of een tumor DNA-test op bewaard gebleven operatieweefsel nodig is. Neem uw verzekeringspas en een paspoort of rijbewijs mee. Lees meerEerste gesprek klinisch geneticus over erfelijke darmkanker
-
-
Bij het eerste gesprek wordt een overzicht gemaakt van uw familie: de stamboom. Hierin staat wie in uw familie kanker heeft (gehad) en op welke leeftijd. U kunt helpen door van tevoren na te denken over:
- Hoe ziet uw familie eruit? Denk hierbij niet alleen aan uw kinderen, ouders, broers en zussen, maar ook aan kleinkinderen, grootouders, ooms, tantes en kinderen van uw broers of zussen aan zowel uw moeders als vaders kant van de familie.
- Wie van deze familieleden kreeg welke soort kanker en op welke leeftijd?
U kunt deze gegevens invullen op de formulieren die u voor het gesprek krijgt toegezonden. Soms blijkt tijdens het eerste gesprek dat aanvullende medische gegevens van familieleden nodig zijn. Deze gegevens worden alleen opgevraagd wanneer deze familieleden of hun nabestaanden hier schriftelijk toestemming voor geven.
-
Tijdens uw bezoek spreekt u met een klinisch geneticus. Of met een genetisch consulent of arts-assistent die gespecialiseerd is in het geven van advies over erfelijke ziekten. Als u een gesprek heeft met een genetisch consulent of arts-assistent, zullen zij altijd overleggen met de klinisch geneticus.
U krijgt tijdens dit eerste bezoek geen darmonderzoek. Wel kunnen we uw hoofdomtrek meten of naar specifieke huidafwijkingen kijken. -
De kosten van het gesprek en de DNA-test in bloed en/of in tumorweefsel worden betaald door de zorgverzekering, maar worden wel verrekend met uw eigen risico.
Opsporen erfelijke darmkanker
Er zijn twee manieren om uit te zoeken of er sprake is van een verhoogd risico op erfelijke darmkanker: familieverhaal en weefselonderzoek lees meerOpsporen erfelijke darmkanker
Er zijn twee manieren om uit te zoeken of er sprake is van een verhoogd risico op erfelijke darmkanker
1. Familieverhaal
- Iemand in de familie met darmkanker op jonge leeftijd (<50 jaar, maar zeker jonger dan 40 jaar)
- Drie of meer personen aan één kant van de familie met darmkanker onder 70 jaar
2. Weefselonderzoek
- Sinds 2016 wordt bij iedereen die darmkanker krijgt op 70 jarige leeftijd of jonger direct in het tumorweefsel gekeken of er een kans is op een aanleg voor erfelijke darmkanker.
Indien dit aanwezig is, wordt een verwijzing naar de klinische geneticus geadviseerd.
Erfelijkheidsonderzoek en de DNA-test
Met erfelijkheidsonderzoek wordt bepaald of het familierisico op darmkanker verhoogd is. Eerst wordt een weefseltest op operatieweefsel gedaan. Bij een afwijkende weefseltest kan met een test in bloed bepaald worden of er een erfelijke aanleg in uw DNA aanwezig is. lees meer
Gevolgen voor dragers van het Lynch-syndroom
Het risico op darmkanker en baarmoederkanker is sterk verhoogd bij dragers van het Lynch-syndroom. Er worden daarom intensieve controles van de darmen en baarmoeder geadviseerd. Tijdens het gesprek bespreken we de gevolgen voor uw familieleden. lees meer
Radboudumc Expertisecentrum voor Erfelijke Kanker
Het Radboudumc Expertisecentrum voor Erfelijke Kanker, in 2013 erkend door Orphanet, is opgericht om een plaats te bieden aan specialistische zorg en wetenschappelijk onderzoek voor erfelijke tumoren.
lees meer