EN
DE
Een internationaal consortium van 16 kennisinstellingen en bedrijven verwacht dat een gepersonaliseerde immuuntherapie de kans op sterfte door invasieve schimmelinfecties kan terugdringen. Het project, dat wordt gecoördineerd door het Radboudumc, heeft 10 miljoen euro subsidie ontvangen van de Europese Unie.
Ondanks nieuwe diagnostiek en behandelmogelijkheden zorgen invasieve schimmelinfecties nog steeds voor onacceptabel hoge ziekte- en sterftecijfers. Deskundigen denken dat een op de gastheer (de mens) gerichte aanpak perspectief biedt om die cijfers terug te dringen. Daarom gaat het onderzoeksconsortium op zoek naar preventieve en therapeutische strategieën die gebaseerd zijn op gastheer-pathogeen interactie.
Wetenschappelijke kennis vertalen naar de patiënt
Frank van de Veerdonk, onderzoeker bij de afdeling Interne Geneeskunde en coördinator van het project: “Om verder te komen hebben we echt zo’n personalized medicine aanpak nodig. Geen algemene behandeling voor iedereen, maar een specifieke behandeling die is gebaseerd op hoe de afweer van een individuele patiënt in elkaar zit. De afgelopen twintig jaar hebben we op dit gebied ongelooflijk veel nieuwe kennis opgedaan en het is tijd om die kennis om te zetten in klinisch onderzoek waarmee we levens van patiënten kunnen redden.”
De gastheer centraal
Bij een invasieve schimmelinfectie kun je de behandeling enerzijds richten op de schimmel die binnendringt en anderzijds kijken naar mogelijkheden om de afweer van de patiënt tegen de schimmel sterker te maken. In dit project ligt de nadruk op het laatste aspect. Zijn er bijvoorbeeld factoren te vinden die inzicht geven hoe we preventief of met een immuuntherapie patiënten met een schimmelinfectie kunnen helpen? Naast de opzet van een centrale biobank voor de opslag van patiëntmateriaal, zullen er ook twee klinische trials worden uitgevoerd: een immuunbehandeling van patiënten met een Candida infectie en een onderzoek bij grieppatiënten met een kans op een Aspergillus infectie.
Unieke infrastructuur
Aan het project HDM-FUN (Host-Directed Medicine in invasive FUNgal infections) nemen 1 Amerikaanse en 15 Europese instellingen deel. Ze bundelen hun expertise in immunologie, immuuntherapie, klinische immunologie, microbiologie, bioinformatica, sociale wetenschappen en schimmelinfecties. De samenwerking zal leiden tot een unieke onderzoekinfrastructuur waarin de rol van de gastheer bij invasieve schimmelinfecties centraal staat.
Project: HDM-FUN - Host-Directed Medicine in invasive FUNgal infections
-
Meer weten over deze onderwerpen? Klik dan via onderstaande buttons door naar meer nieuws.
Meer informatie
Meer nieuws
Verborgen genetische defecten met reële kans op ernstige ziekten Testen zinvol bij bloedverwantschap
19 maart 2021 Onderzoekers van het Radboudumc, het Maastricht UMC+ en internationale collega’s hebben voor het eerst een goed inzicht gekregen in de ‘verborgen genetische defecten’ van de algemene Europese bevolking. lees meer
Obscuur eiwit speelt belangrijke rol in aderverkalking Opmerkelijke ontdekking is potentieel aanknopingspunt voor nieuwe behandeling
11 maart 2021 Onderzoekers van het Radboudumc hebben ontdekt dat het eiwit prosaposine een belangrijke rol speelt in aderverkalking. lees meer
Mondiale bestrijding van antibioticaresistentie vereist maatwerk
11 maart 2021 De mondiale bestrijding van antibioticaresistentie kan alleen slagen als de context, de specifieke regels en situaties van een land worden meegenomen. lees meer
Onderzoekers kweken uit losse cellen meest levensecht bot tot nu toe Eerste bot-organoïde gaat inzicht in vorming en ziekten van bot sterk vergroten
9 maart 2021 Onderzoekers van Radboudumc Nijmegen en TU Eindhoven hebben diverse botcellen met elkaar verweven tot een ‘organoïde’, een mini-orgaantje dat zelfstandig nieuw, hard botweefsel kan maken. lees meer
Een genetische pleister die erfelijke doofheid moet voorkomen Onderzoek wijst uit dat aanpak voor DFNA9 kan werken
3 maart 2021 Onderzoekers van het Radboudumc hebben een genetische pleister ontwikkeld voor DFNA9, een vorm van erfelijke doofheid. Daarmee kunnen ze de problemen in de gehoorcellen opheffen. Verder onderzoek is nodig om de genetische pleister als therapie naar de kliniek te brengen. lees meer
