Nieuwe medicijnen ontdekken door naar DNA te kijken - Vijf genvariaties werpen licht op behandeling botkanker

Nieuws Nieuwe medicijnen ontdekken door naar DNA te kijken

16 maart 2015

Genvariaties voorspellen succes chemo

In het DNA van 177 patiënten met osteocarcoom analyseerde Hagleitner 384 verschillende genvariaties, waarvan ze uit de literatuur wist dat ze een relatie hebben met de afbraak van de gebruikte chemotherapie. Uit de analyse bleek dat vijf van deze genvariaties in hoge mate samenhangen met de reactie op een behandeling van de ziekte, en dus de overlevingskans. Patiënten die geen van de genvariaties hadden, overleefden allemaal. Bij patiënten die vijf of meer van de genvariaties hadden, was deze overlevingskans gedaald tot slechts 41,8 procent. Melanie Hagleitner: “Als we deze resultaten kunnen bevestigen bij een grotere groep patiënten, zitten we op de goede weg. Dan kunnen we een genetische test maken die kan voorspellen hoe iemand zal reageren op een chemotherapie. Dat geeft patiënten duidelijkheid. Maar het voorkomt ook dat we patiënten moeten blootstellen aan een zeer zware behandeling die achteraf gezien niet hielp.”

Zware dosering

Voor de behandeling van osteosarcoom worden de maximale doseringen van cisplatine en doxorubicine gebruikt. Voor die patiënten die niet reageren op deze middelen, zijn geen alternatieven beschikbaar. Om de overlevingskansen van osteosarcoom te vergroten, zijn dus nieuwe medicijnen nodig. “Ook hier kan de genetica ons helpen,” zegt Hagleitner, “als we kunnen ontdekken op welke manier die genvariaties zorgen voor ongevoeligheid voor een behandeling, kunnen we middelen vinden om dat probleem op te lossen.”

Internationale voortzetting

Met de resultaten van het onderzoek van Hagleitner gaat een Nederlands consortium verder. Door een samenwerking tussen onderzoekers van het Radboudumc, UMCG, LUMC en AMC kunnen alle osteosarcoompatiënten in Nederland betrokken worden bij het onderzoek. Uitbreiding van deze samenwerking naar het internationale EURAMOS project, geeft de onderzoekers de mogelijkheid om met meer dan 2000 patiënten wereldwijd het onderzoek voort te zetten. Naast het bevestigen van eerdere resultaten, is het dan ook mogelijk om met grootschalige genetische analyses te kijken of er nog andere genvariaties zijn die de reactie op een behandeling kunnen verklaren.