Aandoeningen

Becker spierdystrofie

Becker spierdystrofie kan zich tussen de peuterleeftijd en het dertigste levensjaar op verschillende manieren openbaren: spierkrampen na inspanning, sterke spierzwakte en hartritmestoornissen.

Congenitale myopathie

Congenitale myopathie is een erfelijke spierziekte. Congenitaal betekent aangeboren, myopathie betekent spierziekte.

Duchenne spierdystrofie

Duchenne spierdystrofie is een ernstige erfelijke spierziekte die de spieren aantast en verzwakt.

Facioscapulohumerale dystrofie (FSHD)

Facioscapulohumerale dystrofie (FSHD) is een zeldzame erfelijke spierziekte.

Inclusion body-myositis

Inclusion body-myositis is een ziekte die alleen de spieren treft en niet de huid zoals bij dermatomyositis.

Myositis

Als u myositis heeft, zijn uw spieren ontstoken. Dit tast uw spiercellen aan. Hierdoor krijgt u pijn en verliezen uw spieren kracht.

Myotone Dystrofie type 1 Ziekte van Steinert

Myotone dystrofie (MD / MD 1) is een zeldzame erfelijke ziekte. Kenmerken zijn het vertraagd ontspannen van aangespannen spieren (myotonie) en een langzaam toenemende spierzwakte (dystrofie).

Neuralgische amyotrofie erfelijke en niet-erfelijke vorm

Neuralgische amyotrofie (NA) betekent letterlijk vertaald: een met zenuwpijn gepaard met niet meer groeien van de spieren.

Niet-dystrofische myopathie

Niet-dystrofische myotonie (NDM) betekent letterlijk: stijfheid van de spieren (myo-tonie) zonder spierafbraak (niet-dystrofisch).

OPMD oculofaryngeale spierdystrofie

Bij oculofaryngeale spierdystrofie (OPMD = ocular pharyngeal muscular dystrophy) neemt de spierkracht langzaam af door een afbraak van de spiercellen.