Feochromo­cytoom

Wat is een feochromocytoom?

Een feochromocytoom is een gezwel van uw bijnieren. Het gaat uit van het binnenste van de bijnier: het bijniermerg. Het gezwel maakt te veel stresshormonen (adrenaline en noradrenaline) aan. Een feochromocytoom kan buiten uw bijnieren voorkomen, bijvoorbeeld in de buurt van uw wervelkolom of in uw blaas. Dan heet het een paraganglioom. Ook in uw hals en in uw hoofd kunnen paragangliomen ontstaan.

Oorzaak

Bij een kwart van de patiënten is het feochromocytoom erfelijk bepaald. Een afwijking (mutatie) in uw DNA (uw erfelijk materiaal) veroorzaakt een tumor. U kunt de aandoening overdragen op uw kinderen. De kans hierop is meestal 50%. Een klinisch geneticus (een specialist erfelijke aandoeningen) kan u hierover meer vertellen. De tumor in uw bijnieren kan voorkomen bij de volgende erfelijke ziektes:

• Von Hippel-Lindau
• MEN2-syndroom
• ziekte van Von Recklinghausen (neurofibromatose)
• familiair paraganglioom syndroom door een SDH-B/-C'/-D/-AF1 mutatie

Goed- of kwaadaardig?

Ongeveer 10-15% van de feochromocytomen is kwaadaardig. Met een microscoop kunnen we niet onderzoeken of de tumor goed- of kwaadaardig is. Pas als we uitzaaiingen vinden op een scan weten we dat de tumor kwaadaardig is. Daarom controleren we u na de operatie minstens één keer per jaar. Uitzaaiingen kunnen ontstaan in de lymfeklieren rondom de tumor, uw longen, uw lever en uw botten.

Klachten

U kunt een feochromocytoom herkennen aan de volgende klachten:

• hoge bloeddruk
• aanvallen van hoofdpijn
• zweten
• hartkloppingen
• misselijkheid
• trillen
• bleekheid